El 20% dels assajos clínics de medicaments no inclouen dones, cosa que impedeix obtenir una informació útil per assegurar l’efectivitat del medicament, cosa malgrat la qual no hi ha una normativa que obligui a la paritat de sexes en aquests assajos, segons ha alertat avui la doctora María Rosario López, bioestadística de la Universitat Autònoma de Madrid.
Aquesta experta ha assenyalat, en declaracions a Europa Press amb motiu de la seva participació en la jornada ‘La perspectiva de gènere en l’àmbit de la salut’ d’aquesta universitat, que les dones no participen en els assajos en part «pel risc potencial de dany fetal en cas d’embaràs o els trastorns hormonals associats a la menopausa que poden influir en la resposta del fàrmac» i en part perquè per participar en els assajos cal tenir certa disponibilitat a ser ingressat o monitorat que les dones, amb més càrregues familiars, no volen o no poden assumir.
La doctora López, tot i això, considera que aquests arguments «han pogut danyar en lloc de protegir la dona» ja que qüestions com la quantitat de greix corporal, l’altura, el pes o les hormones són factors que influeixen en la manera que els fàrmacs actuen sobre l’organisme. «Hi ha evidències en la literatura mèdica que confirmen que els homes i dones absorbeixen, distribueixen i metabolitzen els medicaments de manera diferent», ha recordat.
Tot i això, com apunta la doctora Rosario López, «en la pràctica s’extrapolen els resultats, davant de la presumpció errònia d’igualtat entre homes i dones i malgrat que la resposta a un tractament no té perquè ser igual en homes i dones a causa de les seves diferències biològiques i psicosocials».
