La Comissió Europea (CE) ha autoritzat la comercialització de Yondelis per la indicació de càncer d’ovari recurrent als 27 països de la Unió Europea, Noruega, Islàndia i Liechtenstein, segons ha informat avui l’empresa a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV).
Amb aquesta aprovació, Yondelis, el fàrmac desenvolupat per Pharmamar, la biofarmacèutica de Zeltia, pot beneficiar a una població quatre vegades més gran que l’anterior indicació per a pacients amb sarcoma de teixits tous. Després de rebre l’autorització de la Comissió Europea, s’inicia la comercialització en el Regne Unit, Àustria, Alemanya, Dinamarca, Suècia, Finlàndia i Noruega, països en els quals no és necessària la negociació del preu amb les autoritats del Govern.
A la resta dels països, inclosa Espanya, s’aniran tramitant de forma progressiva els permisos una vegada negociat el preu amb els sistemes sanitaris. Yondelis, primer fàrmac antitumoral desenvolupat per una empresa espanyola, està autoritzat, des de setembre de 2007, per al tractament del sarcoma de teixits tous avançat i està aprovat en 46 països.
