Un equip internacional de científics ha identificat tres gens associats amb la migranya, un trastorn neurològic que afecta prop del 20% de les persones i és més comú entre la població femenina. La troballa explica la relació més forta en les dones.
«Hem avançat en la comprensió biològica de la migranya en identificar tres gens relacionats amb aquesta malaltia en la població general», explica Markus Schuerks, autor principal de l’estudi i investigador del departament de Neurologia de l’Hospital Universitari Essen (Alemanya).
Els experts van analitzar les malalties de 23.230 dones, procedents de l’Estudi Sanitari del Genoma de la Dona realitzat als EUA. D’aquestes, 5.122 patien migranyes. En els estudis de replicació, aquesta vegada en ambdós sexes, els científics van descobrir que una d’aquestes regions mostrava una associació més forta en les dones.
Els resultats mostren com un dels gens identificats (TRPM8), que s’expressa en neurones i codifica un sensor per al dolor, s’expressa només en les dones. Per la seva banda, el segon gen (LRP1) està involucrat en la detecció de l’ambient extracel i les vies neurotransmissores.
El treball, publicat a Nature Genetics, revela que de les tres regions genòmiques associades amb el trastorn, dos són específiques a aquest, en comparació amb mals de cap de menys intensitat que no arriben a ser migranyes.
La migranya és un trastorn neurològic comú, heterogeni i hereditari, que afecta prop del 20% de la població i és més freqüent entre les dones. No obstant això, la seva fisiopatologia no està del tot definida i les influències genètiques que la provoquen són un misteri per a la comunitat científica.
