Un nou test genètic permet detectar la predisposició que tenen homes i dones a desenvolupar alopècia androgenètica, coneguda com a calvície comuna, que afecta un 50% dels homes i un 40% de les dones, majors de 50 anys, segons han destacat experts en Dermatologia a la presentació d’aquesta prova genètica.
Aquest test localitza variacions al genoma associades amb la calvície comuna, i és el gen receptor d’andrògens el més important. El director mèdic de la companyia que desenvolupa aquesta prova a Espanya, Svenson, el doctor Víctor Salagaray, ha explicat que en els homes aquesta prova busca el gen receptor d’andrògens (AR), que es troba al cromosoma X, dos tipus de variants concretes: G i A.
Segons ha explicat, els homes que tenen la variant G, ‘Single Nucleotide Polymorphiism (SNP) rs 6152’, són considerats d’alt risc, ja que tenen més del 70% de possibilitats de tenir calvície comuna, mentre que els que tenen la variant A corren poc risc ja que tenen menys d’un 15% de possibilitats de perdre els cabells.
En el cas de les dones, aquest test determina la longitud del trinucleótido CAG del braç curt del cromosoma X del gen del receptor d’andrògens. Les dones amb una longitud més gran tenen un risc més baix de desenvolupar alopècia androgenètica, mentre que les que tenen una longitud menor tenen un altíssim risc de desenvolupar calvície comuna ja que fins al 97,7% d’elles pot desenvolupar-la.
Els experts assenyalen que l’observació de la qualitat dels cabells dels familiars directes, tot i que pot ser orientatiu, no és un element clau per detectar la calvície comuna a causa que aquesta té un component multigenètic i que les alteracions genètiques que es produeixen en el gen del receptor androgenètic poden quedar ocultes, saltar-se de generació en generació, o esdevenir-se sense interrupció.
Per aquesta raó, destaquen que aquest test també és interessant per a aquelles persones que estiguin patint pèrdua de cabell i necessitin delimitar-ne les causes, com acostuma ser freqüent a les dones.
La cap de la Secció de Dermatologia de l’Hospital Universitari 12 de Octubre de Madrid i presidenta de la Societat de Dermatologia de la Comunitat de Madrid, la doctora Aurora Guerra, ha explicat que quan una persona té alopècia androgenètica els cabells que neixen són petits i febles.
Pel que fa als factors genètics, la doctora Guerra ha assenyalat que les hormones masculines es modifiquen a través d’un enzim que fa que la testosterona es converteixi en dihidrotestosterona. Aquesta hormona, quan està prop dels cabells, l’ataca fent que cada vegada sigui més feble i més fi, que és el que passa a l’alopècia. «Això té remei, però quant més tard es comenci el tractament els resultats seran pitjors», ha advertit.
Entre els tractaments possibles, aquesta experta en Dermatologia ha destacat la finasterida a l’home o el trasplantament a la dona, entre d’altres. En aquest sentit, la doctora Guerra ha matisat que hi ha diferències entre els dos sexes.
«Aquestes diferències són les que cal tenir en compte», ha subratllat i ha afegit que, a més, la dona té una biologia diferent, ja que té menstruacions i té embarassos. Per tant, ha assenyalat que aquest conjunt és el que cal tenir en compte a l’hora d’aplicar un tractament i personalizar-lo de manera diferent a l’home.
